BIOLOX® Seramikleri 1974 Yılından Bu Yana 15 milyondan fazla satılmıştır
CeramTec, Tıbbi Ürünler Bölümü sayesinde kalça artroplastisinde eklem replasmanı için kullanılan biyoseramikler alanında dünyanın en önemli üreticisi konumuna gelmiştir. Bu bölüm aynı zamanda tüm dünyadaki ortopedik üreticilerin büyük çoğunluğuna modüler sistemler için seramik komponentler tedarik etmektedir. CeramTec yenilikçi materyaller teknolojisi sayesinde küresel pazar lideri olarak kırk yıldan daha fazla süredir standartları belirlemektedir.
BIOLOX®delta: En yeni nesil seramikler
Eşleşme yüzeylerinde başka hiç bir üreticinin materyali BIOLOX® seramikleri kadar sık kullanılmamaktadır. 1974 yılından bu yana on 15 milyonun üzerinde BIOLOX® komponenti satılmıştır. Orta Avrupa'da kalça eklemi ameliyatı geçiren tüm hastaların %60'ında BIOLOX® komponent implantları kullanılmıştır. Dünyanın lider ortopedik üreticilerinin tamamı kalitesi kanıtlamış BIOLOX® seramik komponentlerini içeren kalça eklemi replasmanı sistemlerini sunmaktadır. Ortopedik üreticiler, materyal bilimi insanları ve cerrahlarla olan yakın işbirlikçi ortaklığımız bu başarının temel garantisidir.
CeramTec Group'taki şahsi olarak ve doğrudan sorumlu ilgili kişilerin listesi görmek için lütfen sağdaki "İlgili Kişiler" düğmesini tıklayın.
BIOLOX® web sayfasının yalnızca Tıp ve Eczacılık Uzmanları'na mahsus olan "Uzmanlar İçin Bilgiler" alanına erişim sağlamak üzeresiniz. Lütfen bu meslek grubunun bir üyesi olduğunuzu teyit ediniz.
BIOLOX®delta ve BIOLOX®forte top başları ve insertleri, BIOLOX®OPTION ve ayrıca BIOLOX®delta'dan yapılmış diz implantları CeramTec müşterileri tarafından tescillenmiştir. Tüm ülkelerde tescilli / mevcut değillerdir. BIOLOX®DUO, CeramTec müşterileri tarafından sadece Japonya'da tescillenmiştir. BIOLOX®CONTOURA ve BIOLOX®delta'dan yapılmış omuz implantları geliştirilme aşamasında olup herhangi bir yetkili merci tarafından onaylanmamıştır. H1 Anatomik Seramik Kalça Yüzey Oluşturma ürünü BIOLOX®delta'dan üretilmiş olup AB'de Embody Orthopaedic Ltd. tarafından klinik olarak incelenmektedir. H1 halen hem etik olarak hem MHRA (İngiltere'deki İlaçlar için Yetkilendirme ve Müfettişlik) tarafından onaylanmış bir klinik değerlendirmeden geçmekte olan, araştırma amaçlı bir cihazdır. H1 Anatomik Seramik Kalça Yüzey Oluşturma ürünü herhangi bir yetkili merci tarafından onaylanmamıştır. ABD için not: DİKKAT – BIOLOX®CONTOURA ve ayrıca BIOLOX®delta'dan yapılmış diz, omuz ve yüzey oluşturma implantları geliştirilmektedir ve FDA onaylı değildir. BIOLOX®DUO, Amerika Birleşik Devletleri'nde distribüsyon için FDA tarafından geçmemiş veya onaylanmamıştır.